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Marcela Dvorakova Marie Pribylova Radek Pohl Marie E. Migaud Tomas Vanek 《Tetrahedron》2012,68(33):6701-6711
A migration of methyloxycarbonyl group from secondary to primary hydroxyl was observed in furanosides (ribosides and xylosides) under usual desilylation conditions using tetrabutylammonium fluoride. The migration was studied further on several alkyloxycarbonyl furanosides under either basic or acidic conditions. As follows from 13C labelling experiments and product distribution, the migration in xylosides, proceeds intramolecularly via six-membered cyclic carbonate, whereas in ribosides, the migration is intermolecular. Acidic conditions prevented the migration in ribosides whereas the migration in xylosides was circumvented under neutral conditions. 相似文献
53.
Lidia Matesic Julie M. Locke Kara L. Vine Marie Ranson John B. Bremner Danielle Skropeta 《Tetrahedron》2012,68(34):6810-6819
To further expand the structure–cytotoxic activity relationships of isatin derivatives and to reduce flexibility in substituent groups at nitrogen, 20 analogues incorporating a ring system between the N1 and C7 atoms of isatin were prepared using a variety of synthetic strategies. This yielded pyrroloindole-, pyrroloquinoline-, pyrroloacridine-, pyrrolophenanthridine- and benzopyrrolophenanthridine-based systems with embedded isatin moieties, the latter possessing a novel carbon skeleton. These compounds were subsequently assessed for their in vitro cytotoxicity against human U937 lymphoma cells, with the brominated pyrroloacridine dione 27 showing the most promising activity (IC50 3.01 μM) after 24 h. 相似文献
54.
Soon-Lim ChongKhalijah Awang Marie Therese MartinMat Ropi Mokhtar Gomathi ChanMarc Litaudon Francoise GueritteKhalit Mohamad 《Tetrahedron letters》2012,53(40):5355-5359
Two structurally interesting novel limonoids, malayanine A and malayanine B, were isolated from the bark of Chisocheton erythrocarpus Hiern. The structures were fully characterized through spectroscopic methods. 相似文献
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Alkoxyallene‐ynes: Selective Preparation of Bicyclo[5.3.0] Ring Systems Including a δ‐Alkoxy Cyclopentadienone 下载免费PDF全文
Dr. Aurélien Tap Camille Lecourt Sabrina Dhambri Mathieu Arnould Dr. Gilles Galvani Dr. Olivier Nguyen Van Buu Dr. Morgan Jouanneau Dr. Jean‐Pierre Férézou Prof. Janick Ardisson Dr. Marie‐Isabelle Lannou Dr. Geoffroy Sorin 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(14):4938-4944
The development of an intramolecular rhodium(I)‐catalyzed Pauson–Khand reaction of alkoxyallene‐ynes with a proximal alkoxy group is reported. This reaction, in the presence of a [Rh(cycloocta‐1,5‐diene)Cl]2/propane‐1,3‐diylbis(diphenylphosphane) system under a CO atmosphere, constitutes a powerful tool for selectively accessing carbo‐ and heterobicyclo[5.3.0] frameworks featuring an enol ether moiety. Through this procedure, a straightforward access to guaiane skeletons with a tertiary hydroxy group at the C10 position was achieved. 相似文献
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